青岛大学349药学综合2016年考研真题
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青岛大学2016年硕士研究生入学考试试题
科目代码： 349 科目名称： 药学综合 （共7页）
请考生写明题号，将答案全部答在答题纸上，答在试卷上无效
一、 名词解释（12 小题，每小题5分，共计60 分）
1、非甾体抗炎药 2、β-内酰胺酶抑制剂 3、抗代谢药物 4、Sesquiterpenoids
5、Isoquinoline alkaloids 6、Molisch reaction 7、Solid dispersion
8、Passive target-oriented preparations 9、Target-oriented drug delivery system
10、含量均匀度 11、外标法 12、色谱分离度（R）
二、 单项选择（40 小题，每小题1分，共计40 分）
1、 卡托普利是 （ ）
A、磷酸二酯酶抑制剂 B、cGMP 蛋白激酶抑制剂
C、乙酰胆碱酯酶抑制剂 D、血管紧张素转化酶抑制剂
2、下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物 （ ）
A、布洛芬 B、萘普生 C、保泰松 D、双氯酚酸钠
3、5-HT3受体拮抗剂托烷司琼的结构中不包括下列哪个？ （ ）
A、芳环 B、羰基 C、咪唑 D、碱性中心
4、下面哪个药物的作用与酶有关 （ ）
A、美托洛尔 B、奥美拉唑 C、氯贝胆碱 D、 普奈洛尔
5、巴比妥类镇静催眠药嘧啶环2-位羰基上的氧原子被（ ）取代、药物的起效更快 （ ）
A、硫原子 B、碳原子 C、氮原子 D、氯原子
6、麻黄碱分子有两个手性中心、四个异构体中活性最强的构型为 （ ）
A、（1S，2R） B、（1 R，2 S） C、（1R，2R） D、（1 S，2 S）
7、钙通道阻滞剂硝苯地平的活性必须基团为 （ ）
A、四氢吡啶 B、二氢吡啶 C、哌啶 D、嘧啶
8、烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括 （ ）
A、氮芥类 B、乙撑亚胺类 C、亚硝基脲类 D、硝基咪唑类
9、青霉素结构中易被破坏的部位是 （ ）
A、酰胺基 B、羧基 C、β-内酰胺环 D、苯环
10、磺胺类药物的抑菌作用是由于它能与细菌生长所必须的（ ）产生竞争作用，干扰
了细菌的正常生长 （ ）
A、苯甲酸 B、邻胺基苯甲酸 C、对硝基苯甲酸 D、对胺基苯甲酸
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11、鉴别香豆素首选的显色反应是 （ ）
A、 FeCl3反应 B、 Gibb,s反应 C、 Bornträger 反应
D、异羟圬酸铁反应 E. AlCl3反应
12、含3-羟基或5-羟基或邻二酚羟基的黄酮不宜用下列哪种色谱法分离 ( )
A、硅胶 B、聚酰胺 C、氧化铝 D、葡聚糖凝胶 E、分配
13、在青蒿素的结构中，具有抗疟作用的基团是： （ ）
A、羰基 B、过氧基 C、内酯环 D、C10 位H的构型
14、属于齐墩果烷衍生物的是 （ ）
A、人参二醇 B、薯蓣皂苷元 C、甘草次酸 D、雪胆甲素 E、熊果酸
15、区别甾体皂苷元C25 位S构型，可根据IR 光谱中的（ ）作为依据。
A、B带>C 带 B、A带>B 带 C、D带>A 带 D、C带>D 带 E、A带>C 带
16、麻黄中生物碱的主要类型是 （ ）
A、双稠哌啶类 B、有机胺类 C、异喹啉类 D、莨菪烷类 E、吲哚类
17、从苦参总碱中分离苦参碱和氧化苦参碱是利用二者 （ ）
A、在水中溶解度不同 B、在乙醇中溶解度不同 C、在氯仿中溶解度不同
D、在苯中溶解度不同 E、在乙醚中溶解度不同
18、由毛花洋地黄苷C制备西地兰应采取 （ ）
A、盐酸-丙酮 B、5%Ca(OH)2 C、 5%HCl D、0.05mol/L HCl
E、药材加硫酸铵水润湿，再水提取
19、下列最难被酸水解的是 （ ）
A、大豆苷 B、葛根素 C、花色苷 D、橙皮苷 E、黄芩苷
20、提取原生苷时，要设法破坏或抑制酶的活性，为保持原生苷的完整性，常用的提取
溶剂是 （ ）
A、乙醇 B、酸性乙醇 C、水 D、酸水 E、碱水
21、哪种属于膜控型缓控释制剂 （ ）
A、渗透泵型片 B、胃内滞留片 C、生物粘附片D、溶蚀性骨架片 E、微孔膜包衣
片
22、液体粘度随切应力增加不变的流动称为 （ ）
A、塑性流动 B、胀性流动 C、触变流动 D、牛顿流体 E、假塑性流体
23、药筛筛孔目数习惯上是指（ ）上的筛孔数目
A、每厘米长度 B、每平方厘米面积 C、每英寸长度 D、每平方英寸面积
E、每市寸长度
24、比重不同的药物在制备散剂时，最佳的混合方法是 （ ）
A、等量递加法 B、多次过筛 C、搅拌
D、将重者加在轻者之上 E、将轻者加在重者之上
25、噻孢霉素钠的等滲当量为0.24，配制3%的注射剂500ml，需加氯化钠（ ）克。
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A、3.30 B、1.42 C、0.9 D、3.78 E、0.36
26、药物制成以下剂型后显效最快的是 （ ）
A、口服片剂 B、硬胶囊剂 C、软胶囊剂 D、DPI E、颗粒剂
27、已知某药物水溶液在常温下的降解速度常数为8.36×10-6/h，则其有效期为（ ）年。
A、4 B、2 C、1.44 D、1 E、0.72
28 可用作缓释作用的包合材料是 （ ）
A、γ—环糊精 B、α—环糊精 C、β—环糊精 D、羟丙基-β-环糊精
E、乙基化-β-环糊精
29、关于固体分散体叙述错误的是 （ ）
A、固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种水溶性、难溶性或肠
溶性固态载体物质中所形成的固体分散体系
B、固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率
C、利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化
D、能使液态药物粉末化
E、掩盖药物的不良嗅味和刺激性
30、影响口服缓控释制剂的设计的理化因素不包括 （ ）
A、稳定性 B、水溶性 C、油水分配系数 D、生物半衰期 E、pKa 和解离度
31、下列药物的酸性强弱顺序正确的是 （ ）
A、水杨酸＞苯甲酸＞阿司匹林 B、水杨酸＞阿司匹林＞苯甲酸
C、阿司匹林＞水杨酸＞苯甲酸 D、苯甲酸＞阿司匹林＞水杨酸
E、阿司匹林＞苯甲酸＞水杨酸
32、在较短时间内，在相同条件下，由同一分析人员连续测定所得结果的RSD称为（ ）
A、Repeatability B、Intermediate Precision C、Reproducibility
D、Robustness E、Stability
33、青蒿琥酯的体内活性代谢物是 （ ）
A、青蒿素 B、双氢青蒿素 C、蒿甲醚 D、蒿乙醚 E、以上都不是
34、HPLC 色谱峰拖尾因子因子（又称对称因子）的计算公式是 （ ）
A、n=5.54(tR/Wh/2)2 B、n=16(tR/W)2 C、R = 2(tR2-tR1)/(W1+ W2)
D、R = 2(tR2-tR1)/(W1, h/2+ W2, h/2) E、T = W0.05h / 2d1
35、钯离子比色法可以测定的药物是 （ ）
A、丙磺舒 B、布洛芬 C、阿普唑仑 D、盐酸氯丙嗪 E、异烟肼
36、鉴别是 （ ）
摘要：
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