华南理工大学-349药学综合【2017】考研真题

2023-06-21 999+ 101.67KB 9 页
侵权投诉
349
华南理大学
2017 攻󲤬硕士学研究生入学考试试卷
试卷做答无效,请在答󳗉纸做答,试本卷必须答󳗉纸交回
科目󱜡:药学综(满分 300 )
适用专业:药学专硕
9
1
词解释:共 10 󳗉,每󳗉 4分,40 分
1. 导化物
2. 构效关系
3. 制剂学
4. 混悬液型
5. 固体分散技
6. 定量限
7. 滴定度
8. 肝肠循󱃠
9. ADMET
10. 抗生素
二单项选择󳗉共 40 󳗉,每󳗉 3分,共 120 分
1. 有二氢吡啶󲕾生物结构的抗心绞痛药是
A. 硝苯地
B. 硝酸异山梨󲺠
C. 非罗齐
D. 利血
2. 列对脂水分配系数的述󰢔确的是
A. 药物脂水分配系数越大,活性越高
B. 药物脂水分配系数越小,活性越高
C. 脂水分配系数在定范围内,药效最好
D. 脂水分配系数对药效无影响
3. 复方新󲤫明是󱉢____成
A. 磺胺醋󲺡󱉣氧苄啶
B. 磺胺嘧啶󱉣氧苄啶
C. 磺胺󱉣噁唑󱉣氧苄啶
2
D. 󱐁酸乙胺醇󱉣氧苄
4. 药物经化学结构修饰得到无活性或活性很的化物,在体内经代谢又转原
来的药物发挥药效,󰢕化物󱜡
A. 󱖝药
B. 前药
C. 原药
D. 软药
5. 列药物中,哪个是通过代谢研究发󱃡的
A. 奥沙西泮
B. 保泰松
C. 5-氟尿嘧啶
D. 肾腺素
6. 结构没有含氮杂󱃠的镇痛药是
A. 󱐁酸吗啡
B. 󱐁酸美沙󲺟
C. 芬尼
D. 喷他佐辛
7. 从结构分析,克拉霉素属于
A. -内󲺡胺
B. 大󱃠内󲺠类
C. 氨基糖苷类
D. 四󱃠素类
8. 列󰢔确的说法是
A. 新药研究是药物化学学科发展的个重要内容
B. 前药进入体内需转化原药再发挥作
C. 软药是易于吸收,无首过效应的药物
D. 导化物是经各种途径获得的有生物活性的化物
9. 列四个药物中,属于雌激素的是
A. 炔󲤫󲺟
B. 炔雌醇
C. 地塞米松
3
D. 󱉣基睾󲺟
10. 在地塞米松 C-6 引入氟原子,结果是
A. 抗炎强度增强,水钠潴留降
B. 作用时间延长,抗炎强度降
C. 水钠潴留增加,抗炎强度增强
D. 抗炎强度,作用时间延长
E. 抗炎强度降,水钠潴留降
11. Noyes-Whitney 溶出速度公式󰢔确的是
A. dc/dt = DV (Cs-C)/Sh
B. dc/dt = SD (Cs-C)/Vh
C. dc/dt = Dh (Cs-C)SV
D. dc/dt = Sh (Cs-C)/VD
12. 缓释控释制剂的设计生物利用度,普通制剂的
A. 80%-120%
B. 100%-120%
C. 120%-140%
D. 110%-130%
13. 胃内膨胀型滞留制剂:人的幽门功能是作机械阀门来控制体󱜠较大󳗈粒物体的
排除,通过剂型大来延长胃内滞留时间,那人幽门的直径
A. 13.2 ± 5 mm
B. 11.9 ± 4 mm
C. 12.8 ± 7 mm
D. 10.6 ± 8 mm
14. 时间依赖型结肠靶向释药系统的生理基础,是食物在小肠段的转运时间相对恒
定,通常
A. 3~4 h
B. 2~3 h
C. 4~5 h
D. 1~2 h
15. 生物____的药物适宜制成的缓释制剂
A. 半衰期 > 1 h 或半衰期 < 24 h
摘要:

349华南理大学2017攻B硕士学研究生入学考试试卷试卷做答无效请在答N纸做答试本卷必须答N纸0交回科目0:药学综8满分300分适用专业:药学专硕共9页第1页0词解释:共10N每N4分共40分1x导化8物2构效关系3制剂学4混悬液型5固体分散技术6定量限7滴定度8肝肠循9ADMET10抗生素二单项选择N共40N每N3分共120分1有二氢吡啶生物结构的抗心绞痛药是A硝苯地B硝酸异山梨GC9非罗齐D利血2列对脂水分配系数的述确的是A药物脂水分配系数越大活性越高B药物脂水分配系数越小活性越高C脂水分配系数在0定范围内药效最好D脂水分配系数对药效无影响3复方新B明是a组成A磺胺醋Gb氧苄啶B磺胺嘧啶b...

展开>> 收起<<
华南理工大学-349药学综合【2017】考研真题.pdf

共9页,预览3页

还剩页未读, 继续阅读

声明:研友网所有资料均为用户上传分享,仅供参考学习使用,版权归原作者所有。若侵犯到您的权益,请告知我们处理!任何个人或组织,在未征得本平台同意时,禁止复制、盗用、采集、发布本站内容到任何网站、书籍等各类媒体平台。
/ 9
客服
关注