华南理工大学-349药学【2017】考研真题
2023-06-21
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349
华南理工大学
2017 年攻读硕士学位研究生入学考试试卷
（试卷上做答无效，请在答题纸上做答，试后本卷必须与答题纸一同交回）
科目名称：药学综合(满分 300 分)
适用专业：药学（专硕）
共 9 页
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一、名词解释：（共 10 题，每题 4分，共 40 分）
1. 先导化合物
2. 构效关系
3. 制剂学
4. 混悬液型
5. 固体分散技术
6. 定量限
7. 滴定度
8. 肝肠循环
9. ADMET
10. 抗生素
二、单项选择题（共 40 题，每题 3分，共 120 分）
1. 具有二氢吡啶衍生物结构的抗心绞痛药是（ ）
A. 硝苯地平
B. 硝酸异山梨酯
C. 吉非罗齐
D. 利血平
2. 下列对脂水分配系数的叙述正确的是（ ）
A. 药物脂水分配系数越大，活性越高
B. 药物脂水分配系数越小，活性越高
C. 脂水分配系数在一定范围内，药效最好
D. 脂水分配系数对药效无影响
3. 复方新诺明是由____组成（ ）
A. 磺胺醋酰与甲氧苄啶
B. 磺胺嘧啶与甲氧苄啶
C. 磺胺甲噁唑与甲氧苄啶
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D. 盐酸乙胺丁醇与甲氧苄啶
4. 药物经化学结构修饰得到无活性或活性很低的化合物，在体内经代谢又转变为原
来的药物发挥药效，此化合物称为（ ）
A. 硬药
B. 前药
C. 原药
D. 软药
5. 下列药物中，哪一个是通过代谢研究发现的（ ）
A. 奥沙西泮
B. 保泰松
C. 5-氟尿嘧啶
D. 肾上腺素
6. 结构上没有含氮杂环的镇痛药是（ ）
A. 盐酸吗啡
B. 盐酸美沙酮
C. 芬太尼
D. 喷他佐辛
7. 从结构上分析，克拉霉素属于（ ）
A. β-内酰胺类
B. 大环内酯类
C. 氨基糖苷类
D. 四环素类
8. 下列不正确的说法是（ ）
A. 新药研究是药物化学学科发展的一个重要内容
B. 前药进入体内后需转化为原药再发挥作用
C. 软药是易于吸收，无首过效应的药物
D. 先导化合物是经各种途径获得的具有生物活性的化合物
9. 下列四个药物中，属于雌激素的是（ ）
A. 炔诺酮
B. 炔雌醇
C. 地塞米松
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D. 甲基睾酮
10. 在地塞米松 C-6 位引入氟原子，其结果是（ ）
A. 抗炎强度增强，水钠潴留下降
B. 作用时间延长，抗炎强度下降
C. 水钠潴留增加，抗炎强度增强
D. 抗炎强度不变，作用时间延长
E. 抗炎强度下降，水钠潴留下降
11. Noyes-Whitney 溶出速度公式正确的是（ ）
A. dc/dt = DV (Cs-C)/Sh
B. dc/dt = SD (Cs-C)/Vh
C. dc/dt = Dh (Cs-C)SV
D. dc/dt = Sh (Cs-C)/VD
12. 缓释、控释制剂的设计生物利用度，为普通制剂的（ ）
A. 80%-120%
B. 100%-120%
C. 120%-140%
D. 110%-130%
13. 胃内膨胀型滞留制剂：人的幽门功能是作为机械阀门来控制体积较大颗粒物体的
排除，通过剂型变大来延长胃内滞留时间，那么人幽门的直径为（ ）
A. 13.2 ± 5 mm
B. 11.9 ± 4 mm
C. 12.8 ± 7 mm
D. 10.6 ± 8 mm
14. 时间依赖型结肠靶向释药系统的生理基础，是食物在小肠段的转运时间相对恒
定，通常为（ ）
A. 3~4 h
B. 2~3 h
C. 4~5 h
D. 1~2 h
15. 生物____的药物不适宜制成的缓释制剂（ ）
A. 半衰期 > 1 h 或半衰期 < 24 h
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349华南理工大学2017年攻读硕士学位研究生入学考试试卷（试卷上做答无效，请在答题纸上做答，试后本卷必须与答题纸一同交回）科目名称：药学综合(满分300分)适用专业：药学（专硕）共9页第1页一、名词解释：（共10题，每题4分，共40分）1.先导化合物2.构效关系3.制剂学4.混悬液型5.固体分散技术6.定量限7.滴定度8.肝肠循环9.ADMET10.抗生素二、单项选择题（共40题，每题3分，共120分）1.具有二氢吡啶衍生物结构的抗心绞痛药是（）A.硝苯地平B.硝酸异山梨酯C.吉非罗齐D.利血平2.下列对脂水分配系数的叙述正确的是（）A.药物脂水分配系数越大，活性越高B.药物脂水分配系数越小...
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